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Accoppiamenti con un singolo fattore (SF) - FORUM DI MONDO PAPPAGALLI
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Sempre Albini
Le malattie rare, AA.VV. | Capitolo 3 | Digital Ed. • 1088press
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Cariotipo della sindrome di Prader-Willi, illustrazione del calcolatore. Questo è un disturbo genetico causato dalla delezione di una regione sul cromosoma 15 ereditato fr Foto stock - Alamy
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